在宠物皮肤病的药物干预体系中,抗真菌药始终占据着基石地位。市场研究公司Research Nester的报告显示,全球动物真菌治疗市场规模在2025年已达14.4亿美元,预计到2035年将增至28.1亿美元;与此同时,全球兽医皮肤病药物市场增长同样迅猛,预期2034年整体规模将达到452亿美元。市场扩容的背后,是真菌性皮肤病高发病率与临床用药需求升级之间的持续博弈。
然而,即便市场前景广阔,猫癣这一临床常见的人畜共患真菌性皮肤病,其治疗理念与药物剂型却长期滞后于其他专科领域,亟需一场从“浅表控制”到“全身根治”的范式革新。汉维宠仕旗下国内首款宠物专用抗真菌口服溶液——汉肤欣(伊曲康唑口服液)的上市,则为这一临床困境提供了系统性解决方案。
传统外用与人用剂型掣肘明显,猫癣治疗亟需方案革新
长期以来,猫癣的临床治疗主要依赖两大路径:一是外用喷剂、软膏及药浴等局部治疗,二是将人用伊曲康唑胶囊或片剂进行剂量拆分的标签外使用。然而,这两类方案均存在显著的临床应用短板。
外用剂型的药物渗透能力极为有限,仅能作用于毛发表面及浅表层皮肤,无法有效清除深植于毛囊根部及毛干内的犬小孢子菌。这正是猫癣病程反复、迁延不愈的核心原因之一。即便配合全身药浴扩大体表覆盖范围,也难以形成稳定的根治效果,一旦停药便容易复发,同时还存在疗程长、操作繁琐的问题。此外,猫咪天生会频繁舔舐被毛,外用药物残留很容易经口摄入,存在安全隐患。
将人用口服抗真菌药减量用于猫,同样面临诸多现实难题。人用胶囊或片剂剂量规格固定,针对体重差异极大的猫科动物进行精准拆分极为困难,剂量过低易导致治疗失败并诱导耐药,剂量过高则可能增加肝脏损伤风险。而伊曲康唑属于强亲脂性、弱碱性药物,传统固体制剂在猫体内的溶解与吸收高度依赖胃酸及餐后脂质环境,生物利用度极不稳定,临床疗效差异悬殊。
这些长期存在的临床痛点表明,猫癣的有效控制不能简单移植人药或依赖外用辅助,而是需要一款真正为猫设计的专用口服抗真菌制剂。
汉肤欣创新剂型,实现从局部外用到全身抗真菌的跨越
汉维宠仕旗下核心产品汉肤欣的上市,精准回应了上述临床痛点。作为国内获批的首款宠物专用抗真菌口服溶液(新兽药注册证书号:(2017)新兽药证字22号),汉肤欣在剂型设计上实现了跨越式升级。
产品采用国际先进的羟丙基倍他环糊精包合技术,有效解决了伊曲康唑极难溶于水的天然属性,使药物在进入胃肠道后无需依赖高酸环境即可迅速溶解吸收。药代动力学研究证实,猫按5mg/kg单剂量口服汉肤欣后,1.5小时即可达到血药浓度峰值,连用7天后皮脂腺中药物浓度可达血药浓度的10倍,确保药物能够经由血液循环直达毛囊深处的真菌储库,实现由内而外的深度抗真菌作用。这一“口服-吸收-靶向分布”的药动学路径,从根本上规避了外用制剂仅作用于表皮、无法根治的局限性,也彻底消除了猫咪舔舐患处带来的安全隐患。
值得关注的是,基于严谨的药代动力学对比研究,伊曲康唑口服溶液的吸收率约为传统胶囊制剂的3倍。这意味着,在相同的给药剂量下,口服溶液能够为患猫提供更稳定、更充分的血药浓度,有效避免固体制剂因溶解不完全或个体差异导致的治疗失败。汉肤欣凭借其溶液剂型的天然优势与先进包合工艺,为临床提供了高效、稳定且安全的全身抗真菌用药选择。
临床广泛验证与市场深度覆盖,专业品质助力诊疗升级
自2019年上市以来,汉肤欣已累计售出超过3000万毫升,产品覆盖全国上万家宠物医院,在国产宠物抗真菌药品中形成了广泛的临床认知与市场覆盖。与此同时,汉肤欣已成功登陆马来西亚与印度尼西亚市场,成为中国首款在大马上市的专业宠物药,亦是印尼首款猫专用抗真菌口服液,其国际化步伐进一步印证了产品的临床价值与品质水准。
在临床实践中,汉肤欣采用“连续给药7日、停药7日为一个周期”的间歇式给药方案,一般使用3个周期;配合配套的公斤体重刻度给药器和樱桃口味设计,实现了精准且给药顺从性良好的个体化用药。大量临床病例显示,经汉肤欣规范治疗后,患猫的真菌学转阴率及皮损愈合效果均表现稳定。
值得关注的是,汉肤欣已获得国家兽药GMP认证,并取得农业农村部兽药溯源码,实现了从生产到流通的全流程质量可追溯。每一瓶产品的包装均附有唯一二维码,使用者可通过“农业农村部政务通”App扫码验证真伪,确保用药安全。这种对合规性与品质的坚守,使汉肤欣在终端诊疗机构中建立了深厚的专业信任基础。
猫癣的治疗不应再止步于外用药的反复涂抹,亦不应依赖人用制剂的粗放替代。汉肤欣以口服溶液这一精准剂型,将国际WAVD指南推荐的全身性抗真菌治疗理念转化为可落地的临床方案,推动了猫癣治疗从局部浅表控制向全身深层清除的范式演进,为中国宠物药品的剂型创新树立了专业标杆。
（来源：点财网）
责任编辑：雷晓燕 SV010
