央广网南京4月11日消息（江苏台记者丁凤云 南京台记者杨洋）据中国之声《新闻晚高峰》报道，明明手不想动，可是它却总是不由自主地发抖，这是很多帕金森病患者难以言说的痛苦。今天是第十八个世界帕金森病日。数据显示，我国有超过200万帕金森病患者，其中，我国60岁以上的老年人发病率超过1%。
但如今，帕金森病已不再是老年人的“专利”。统计表明，国内40岁左右的帕金森患者比例已接近总患病人数的10%。帕金森病正日益年轻化！
帕金森病虽不致命，但影响患者的生活质量，病情恶化后，手术是最好的办法。但是除广州以外，全国多地没有帕金森病纳入医保，于是有六七成的患者因费用问题选择放弃。
今年55岁的张玉霞是一名医护人员，家庭条件一直还可以。十二年前，她和一个藏族孤儿阿达结下了不解之缘。
张玉霞：他开始跟我儿子是“手拉手”活动认识的，后来在交谈中，发现他是个孤儿，觉得他很可怜，就开始资助他，每学期给他寄学费，给他买衣服，只要有人去我们都给他带东西。人家都说你有两个儿子。
七年前，当时才48岁的张玉霞，感觉自己的左手有些不对劲。在药房做护士的她，拧不开药瓶盖子了，慢慢的，腿脚也开始僵硬。在全国各地求医之后，她被确诊为“帕金森病患者”。
张玉霞：我刚开始得了这个病，我抱有一丝侥幸心理，希望在哪个名医手上能治好，就像捞稻草这种心理，一年最少要花2万左右，七年花了十几万。
现在，阿达已经成为了一名大学生，可这时候，张玉霞的身体却越来越差，药物的效力逐渐减退，她的手脚开始越来越不听使唤。南京市脑科医院诊断后表示：“脑起搏器”手术治疗是她唯一的出路，否则张玉霞面临瘫痪的危险。因为是进口设备，起搏器的费用将近30万，这让张玉霞犯了难，尽管如此，她对阿达的资助没有停止。
张玉霞：因为这个孩子已经像我儿子一样了，不可能跟他中断这种关系了，我想我再困难，我也不会中断的。这个小孩儿也很懂事，前年他回西藏探亲，他自己上西藏雪山采了十颗冬虫夏草，我不知道这孩子怎么采到的，很不容易的，包了一层又一层给我，很不容易的！
南京市脑科医院在听说张女士的事情之后，决定为她减免7万块钱的仪器费用，如果手术成功，不出三个星期，张玉霞就可以像正常人一样生活。
张玉霞：是太痛苦了！我很渴望这个。走在路上，人们都用异样的眼光看着我，对我来说，确实是不能接受也要接受的现实。
据南京脑科医院神经外科主任医师章文斌介绍，帕金森病患者只要病史达到5年，手脚开始异动，也就是手脚不听使唤了，就要进行手术治疗，一旦延误，有可能导致瘫痪。
章文斌：目前为止对手术过的病人有一个统计，生活质量改善状况在65%~97%。他的生活状态能够有一个非常明显的改善。
南京的帕金森患者约1.5万，其中不少患者都需要手术治疗，可是脑科医院到目前为止，手术量才50例左右。
章文斌：很多病人都是因为费用的问题，尤其是一些农村的病人，我的登记本上有很多这样的一些农村的病人。大概可能有六七成的病人都是因为这个问题。
目前，帕金森病人，每年光是药费可能要两三万，如果手术的话，仅“脑起博器”的费用，国产的要十几万，进口的将近三十万，又没有纳入医保，不少患者只好放弃。这已不是南京一座城市的问题。
章文斌：全国目前我了解，只有广州曾经纳入到医保，包括北京和上海都没有。对于帕金森患者进入到医保，反而到最后医保会对这样的病人对医院会有所限制，因为医保就这么多钱，但是对于这样的病人他的花费又比较高，所以说在国内这一块确实是个问题。
另据了解，帕金森病的发病原因除遗传因素外，还与环境污染、感染、一氧化碳中毒、药物及化学物品等有关。医生同时提醒：帕金森病早期有4个征兆，值得注意：
1.静止性震颤——肢体静止时不由自主地颤动；
2.“小写症”——写字逐渐变得困难，笔迹弯曲，越写越小；
3.“面具脸”——很少眨眼睛，双眼转动也减少，表情呆板，好像戴了一副面具；
4.“慌张步态”—--行走时起步困难，一旦开步则身体前倾，步伐小而越走越快，不能及时停步等。
（原标题：南京超六成帕金森病患者因费用问题 放弃手术治疗）
