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到底谁最需要这两万元？张恒术和科室的医务人员同时想到了一个人。她叫王平，23岁，患有罕见的硬皮病。目前，王平因出现心包积液、腹腔积液等并发症，生命垂危；但又因为无钱交纳治疗费，而无奈地提出出院。
“她不能出院。”张恒术说，王平患硬皮病三年来，已经是他们科室的老病号。这次7月入院后，病情尤为严重，已经诱发了心包积液等并发症，如果不及时接受药物治疗，随时都有生命危险，“我们原本打算欠费给她进行治疗。”
让张恒术没想到的是，团队竟然获得了这笔正能量奖金，正好可用于王平接下来的治疗。昨天，当王平得知医务人员准备把奖金存入她的医院账户，让她继续治疗的消息后，她嘴唇颤抖，泪如雨下。
“我尽遇到好心人，他们比父母对我都好。”王平说，自己患病以来，第一次入院治疗，是老板出的钱；患病时四肢无力的她想去洋人街玩，朋友就背着她完成心愿；这次入院，婆婆每天熬汤来看她。
王平是四川内江人，5岁那年，父母离异，把她放在家住西昌的外婆家抚养，之后很少相见。18岁成年后，她回到重庆，在一家连锁餐饮店当服务员，每月2000多元的工资可以自给自足。但好景不长，2010年，王平惊恐地发现，全身的皮肤正悄悄发黑变硬，说话舌头不听使唤，行动僵硬无力，别人两天就能好的伤口，她却需要数月恢复。
最后到医院她检查出患有硬皮病。张恒术表示，硬皮病发病率低，死亡率高，患者肌肤由外而内渐渐变硬，像裹了层“铁布衫”，最终死于硬化导致的脏器功能衰竭。
从2010年起，王平几乎一年要入院两次，王平已无存款，分别找父母借过，但已有家室的两人都无奈地表示没钱。
没办法，王平只得跟朋友东拼西凑了一万多元才完成治疗，还欠着医院几千元的费用。
这两万元的捐赠让这个23岁的姑娘再次看到了希望，“我不知道以后会怎样，但至少我这次有救了。” 重庆晨报记者 王婷婷
两万元捐给了这位怪病女孩。
（原标题：23岁的硬皮病女孩：这次我有救了 ）
