上海交大认定“人耳鼠”技术真实
城市晚报
在上海市第九人民医院10号楼八楼,4只裸鼠活蹦乱跳。和其他老鼠不同,它们的背上都有一只“人耳软骨”。这是上海交大医学院附属九院曹谊林教授科研团队为了回应“人耳鼠”学术造假质疑而最新培养的“人耳鼠”。
质疑
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有媒体称“人耳鼠”造假骗钱
2011年中国科学院院士增选初步候选人名单近日刚刚揭晓,曾进入有效候选人名单的上海交通大学教授、被推为中国组织工程学科带头人的曹谊林并不在列。
6月20日,有媒体撰文质疑:曹谊林教授科研团队裸鼠背上再生“人耳软骨”成果存在科研造假。质疑者还称,曹谊林赖以成名的“人耳鼠”是维持十余年的谎言,他因此获得众多荣誉和资金支持,之后却停滞不前,让巨额投入打水漂——“一只假耳朵,骗取三个亿”。
■ 回应:培养8只“人耳鼠”澄清
受到质疑的第二天,6月21日,曹谊林决定让“人耳鼠”来揭开真相。由曹谊林领衔的科研团队培养了8只“人耳鼠”,重复验证实验,所有的实验过程都用录像录下。
8月14日,上海交通大学组织了包括4名院士在内的共8名专家组成的学术鉴定委员会,对曹谊林教授领衔的国家组织工程学术研究成果予以事实鉴定。专家们当场取材验证,并同时移送第三方机构做组织病理学鉴定。8月16日病理报告“出炉”:与会全体成员一致认为“人耳鼠”的技术是真实和成熟的。
质疑
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一个“耳朵”要3个亿
一个“耳朵”3个亿?2011年7月5日至14日,国家审计署卫生药品审计局接实名举报,专程派人来上海九院调查审计曹谊林科研课题申请和经费使用情况。经过10天的取证,曹谊林教授自1999年至今作为国家973项目首席科学家或科研课题第一负责人先后承担了7项国家级科研项目,涉及项目经费总额6409.23万元,所有项目均已结题,通过验收。审计取证调查反馈,7个课题均有其明确的研究任务和目标,账目原汁原味,经费的使用均严格按项目计划后执行,科研项目达到任务书预期效果。
■ 回应:总额6000多万 十多个单位参与
面对经费的质疑,曹谊林26日也带着科研团队予以澄清:在从事组织工程的10多年中,共拿了2个973项目,几千万元经费中有全国十几个单位参与。“我只是其中的牵头人,经费要分给十几个子课题单位。而在十年中并不仅仅只研究‘人耳鼠’,还要用组织工程技术在很多大动物身上进行实验。”曹谊林还称,2005年后就没再接过一个科研项目。
质疑
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不能制作“人耳软骨”
26日的调查结果公布会上,曹谊林一开口就直接面对学术造假质疑,“我觉得这是一件好事,科学应经得起社会和同行的监督。”
曹谊林再次带上了4只“人耳鼠”。这4只老鼠都是没有毛的裸鼠,有两只老鼠7周前被科研人员接种了细胞的耳廓支架,它们背上的耳朵轮廓和人耳没什么两样,只是稍微小一点。而另两只老鼠是两天前才加入实验队伍,被接种上耳廓支架的,耳朵的样子已出现,不过支架还没有降解。
■ 回应:调查会现场展示活体“人耳鼠”
26日,曹谊林再次还原“人耳鼠”长出全过程,用细胞,包括软骨细胞在体外培养。随后用一种材料做成模型支架,将软骨细胞“种”在支架上,繁殖生长出建造人耳所需的细胞后,再植入老鼠体内。 6-8周后支架降解,软骨组织与老鼠皮肤长在一起,就成了外观酷似真耳的“人耳”。
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2001年展出的是模型
“人耳鼠”在国内第一次公开亮相,是2001年的国家“863”计划15周年成就展。曹谊林指出,那次露面的‘人耳鼠’绝对不是赝品,更不是塑料的。2001年接到上级要求参展国家“863”计划成果展的任务,离开布展仅2周。由于最初在美国获得成功并被报道的活体鼠不能被永久保存。接到任务后,实验室就将软骨细胞接种到可降解材料的支架上并植入裸鼠体内送去参展。
■ 回应:非赝品 是裸鼠缺免疫力死亡
“‘人耳鼠’的正常实验过程是将带有软骨细胞的生物材料支架植入裸鼠体内后在无菌饲养条件下经6-8周形成软骨。由于实验周期未能完成,裸鼠体内当时还未形成组织工程化软骨。另外,由于裸鼠缺乏免疫力,在展会参观人员众多的环境下,裸鼠被展出后2周死亡。”曹谊林说。
质疑
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为何投入后无产出?
除了“人耳鼠”,科研团队还在其他很多大动物身上进行更为深入的研究。“每一步都付出了巨大努力。”曹谊林26日列出了这10年来组织工程应用到其他器官的科研成果,为大型哺乳动物“拷贝”了骨骼、软骨、肌腱、关节、皮肤等。有媒体质疑,为何在这么大的投入后却没看见产出。
■ 回应:已有多项成果 能在体外再造人耳
对于治疗拇指缺损的病人,医生通常是将患者脚趾的骨头嫁接到拇指上。现在,专家则用牵引器先将拇指拉长,再抽取骨髓干细胞培养出缺损的拇指骨头。这个技术攻破后,意味着人类有望用自己的骨髓细胞来修复缺损,不需要“拆东墙补西墙”,并能拷贝不走样。
一旦条件成熟,“器官配件工厂”对心脏、肝脏等复杂器官的复制梦想将不再遥远。曹谊林指出,目前技术成熟程度已经达到八九成,“不过,人是人,狗是狗,老鼠是老鼠,还有10%的技术究竟何时能攻克还说不清,这些技术要临床推广务必经过生物安全性检测及国家药监等部门批准,需要经过长时间反复临床验证。”(据《新闻晨报》)