石家庄25岁小伙患国内首例罕见顽疾 网友募捐
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燕赵都市网发布千人募捐倡议书,50万元网络爱心接力呼唤奇迹
燕赵都市网见习记者刘茜、杜晓静文/图
“这不是一场利益的游戏,我们只想共同挽救一个命在旦夕的生命。”近日,燕赵都市网一则热帖《挽救王亚军生命千人募捐倡议书》吸引了众多网友关注,帖子实时汇报每天的募捐进展,截至11月15日晚已收到捐款近14万元。25岁小伙王亚军患上朗格汉斯组织细胞增多症这种罕见的病症,需进行肝移植手术,他的病情牵动了众多好心人的心,“尽快募集50万元手术费”成为大家共同的心愿。
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25岁小伙身患罕见顽疾
“朗格汉斯组织细胞增多症”,这对普通市民来说是一个极为罕见的名词,但对王亚军一家来说却意味着一场难以承受的灾难。
今年25岁的王亚军家住石家庄长安区大丰屯村,父母都是农民。王亚军在石家庄市45中高中毕业后,考取了河北大学,2008年大学毕业后,和女友武云攀一同去了北京闯荡。大都市的生活并非一帆风顺,早出晚归忙活一月,却只有800元到1000元的进账,租住在地下室的两个年轻人却始终对未来充满了希望。一年后,两人终于慢慢在京城站稳了脚跟,生活也逐渐稳定下来。“我们打算好好奋斗几年,攒下钱来成立自己的工作室大干一场!”
今年7月中旬,参加完朋友婚礼返家途中,武云攀偶然发现王亚军眼睛的白眼球很黄,来到中日友好医院做检查,经过验血、验尿、做B超等多项检查后,医生怀疑是硬化性胆管炎。在中日友好医院住院治疗一个星期后,王亚军浑身皮肤变成了金黄色,医生表示没有医治过这种病,建议去北京协和医院治疗。
都说协和挂号难,在经过熬夜等待之后,一家人终于挂到了特许专家号,医生同样要求住院,让回家等消息。谁知在家养病的王亚军却持续发烧,体温逐渐上升。一家人又赶往北京地坛医院进行治疗,诊断结果同样是硬化性胆管炎,而王亚军已烧到了40.4℃。
几经周折,王亚军终于住进了北京协和医院,经过几天的检查和化验,终于等来了确诊通知书———朗格汉斯组织细胞增多、原发性硬化性胆管炎、肺气肿、尿崩症。一系列莫名其妙的名称让全家人惊呆了,主治医生李晓青提出,“像王亚军这种成人患病,并累及肝脏和肺脏多个器官的病情,全球报道中只有17例,而在我国这是首例。”
50万元手术费难住一家人
王亚军在协和医院接受一段时间的保守治疗后,黄疸一直退不下去,做彩超时还发现了肝脏多处肝脓肿。李晓青医生表示这样下去最终会肝衰竭,最为有效的办法就是肝移植,“国外也是通过肝移植治疗这一疾病,而且有成功的案例”。
医生的一番话给一家人带来了希望,但另一个问题紧随而至。肝移植手术至少需要50万元的手术费用,这对王亚军一家来说简直是一个天文数字。几个月来王亚军治病已花了近30万元,其中一大部分还是从亲朋好友那里借来的,这50万元的手术费无论如何也凑不出来了。
望着病床上的儿子,王亚军的父母偷偷以泪洗面,武云攀一直陪伴在男友的身边。在医生和家人的精心照料下,王亚军的病逐步稳定了下来,烧也慢慢退下来了,心情也变得明朗起来。
爱心汇聚共盼“生命奇迹”
王亚军的病情牵动着每一个朋友的心。河北大学和石家庄市45中的同学们得知他的病情后,纷纷赶到病床前看望,同时多方奔走为他募集各种捐款。在几位同学的组织下,名为“生命有奇迹———挽救王亚军募捐行动”的博客正式启动,在《挽救王亚军生命千人募捐倡议书》的倡议下,众多素不相识的好心人为王亚军慷慨解囊。同学们还在燕赵都市网的爱心同盟中发布《挽救王亚军生命千人募捐倡议书》,实时汇报每天的募捐进展,及时更新每一笔捐款明细。短短几日来已经接收到爱心捐款近14万元。-爱心互动
25岁,一个风华正茂的年龄,美好的人生才刚刚开始。病魔的无情侵袭曾经让王亚军落入绝望的深渊,而社会各界爱心人士的援助之手,将带给这个年轻人重生的希望、必胜的信心和无穷的力量,共同创造一个生命的奇迹。
如果你想了解募捐行动的详细内容,如果你愿向这位年轻人伸出援助之手,请登录燕赵都市网爱心同盟版块(网址:http://bbs.yzdsb.com.cn/thread-189819-1-1.html)。
