□记者张张瞧
本报讯 １３岁男孩杨振宇是郑州５８中学初二学生，去年１０月突患全球罕见的“戈谢病”，目前为治病家里已花去６０多万元。昨天上午，５８中学的师生代表把全校师生捐助的３万多元送到杨振宇家中。
昨天，在５８中学，该校校长李国林说：“杨振宇所患的‘戈谢病’是由基因突变引起的，这种病目前全国只有１３６例，极罕见，据说治好需要２００万元。”据统计，５８中学两千多师生的捐款共有３１７９０．４元。昨天上午１０点半，师生代表赶到郑州高新技术开发区沟赵办事处后庄王村，把捐款交到小振宇手里。
振宇的父母杨瑞峰、杜新瑞对记者说：“孩子得病后，肚子肿胀得像孕妇一样，胃和肾都被挤变形了。这种病能治好，就是费用太高。用的是从国外进口的‘思而赞’，在上海打一针５万元。我们在北京药店买药，一针２．３万元，然后在北京儿童医院治疗。为给孩子治病，家里已借款近２０万元了。”
后庄王村村委会主任王进宝说：“我们最近准备组织党员干部和村民搞个捐助活动。”
据介绍，戈谢病患者不能产生一种用于分解脂肪的酶，因而脂肪累积在肝脏、脾和骨髓中。戈谢病能导致疼痛、疲劳、黄疸、骨损伤、贫血甚至死亡。
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