本报讯(通讯员 伊怡 王彩玲 记者 沙文婧)记者获悉，省千佛山医院近日先后发现3个家系线粒体糖尿病，这在国内实属少见。
据了解，线粒体基因突变性糖尿病简称线粒体糖尿病，由母系遗传，可累及子女，但不是每个人都会发病，通常男性患者的子女不发病。该病主要表现为糖尿病和神经性耳聋，呈家族性发病，一家可有数人患病，发病年龄大小不等，大多在成人时发病。糖尿病和耳聋不分先后，可先有糖尿病，后伴发耳聋，也可先有耳聋，再有糖尿病。
国内研究中，在短时间内连续发现3个家系实属罕见。在3个家系中，最小发病的是6岁，最大发病的是69岁。第一个家系中9人有基因突变，4人发生糖尿病。第二个家系中3人基因突变，3人发生糖尿病。第三个家系中11人基因突变，7人发生糖尿病。
线粒体糖尿病以往报道较少，但随着人们对糖尿病认识的加深和治疗研究的深入，新的糖尿病类型的发现也随之增多，从而提醒人们要增加防范意识，尽可能早发现早治疗。
