本报5月17日讯(记者 沙文婧 实习生 宋萍)今年55岁的老于9年中遭遇了两次丧子之痛：先是大儿子9年前去世，接着三儿子也走了，要不是二儿子动了肝移植手术，命也早就不保了。而这一切悲剧的制造者源于同一种遗传性疾病：肝豆状核变性。
记者今天在省立医院见到老于时，他正在给大病初愈、准备出院的二儿子整理行李。老于告诉记者，他是泰安肥城人。9年前，他的大儿子因肝豆状核变性去世。去年12月，三儿子又突然出现全身没力气、手发抖、留口水的症状，到医院一查，也患上了此病。惊慌失措的老于一封急信把远在青岛打工的二儿子叫回来检查。令他难以承受的是，虽然二儿子没有症状，但也患上了此病。“大儿子去世时15岁，三儿子走时也只有18岁，现在二儿子20岁。辛辛苦苦把他们拉扯大，想不到两个孩子已先我而去了。”老于颇感无奈。
据该院肝脏外科主任刘军介绍，肝豆状核变性是一种少见疾病，发病率为十万分之一，是由肝脏中缺乏铜氧化酶引起。通过保守方法无法治愈该病，肝移植是唯一的办法。老于的二儿子术后各项指标正常，肝脏的铜氧化酶明确增高，但接下来还需服用抗排斥药物维持生命。
