变异细胞使18岁的陈列瘫痪继而右眼失明
怪病少女渴望重拾书本
本报记者谢苗枫
原本是一个能歌善舞、人见人爱的活泼女孩，突如其来的一场怪病，使她无法离开激素生存。17日是女孩18岁的生日，殚精竭虑的单亲妈妈在祈祷:请还我女儿完好的眼睛……
瘫痪失明接踵而至
前日，蜷缩在病床上的陈列，入梦时肿胀的脸上还挂着泪痕，手里拿着一张初中跳拉丁舞获奖的照片。
“以为手脚能动就能好起来，但右眼的突然失明，却打破了我们所有的美好幻想。”小列的妈妈陈薇，刚刚结束一整个早上的课，从广州市第89中学赶过来，一边给小列揠被子，一边向记者讲述了不幸发生的经过。
身高1.68米的小列是广州市89中的高三学生。从小性格开朗的她爱上跳拉丁舞，自信的笑容、充满动感的体态令她在舞台上拿过不少大奖。“去年12月的一天，爱动爱跳的小列居然全身动不了。”陈薇说，病发最早是在去年5月，还在学校寄宿的小列一天夜里忽然感到背部疼痛难忍，到许多医院都查不出原因，直至12月突然四肢瘫痪。今年4月，经广州市中山医科大学第三附属医院神经科复查，最终确诊为多发性硬化。从那时起，小列的病情就在药物的控制下慢慢好转，四肢也能如常活动了。就在母女俩以为“终于挺过来”的时候，今年11月底，小列的病情再次告急，明亮的右眼突然失明。
医疗费用缺20万
“这个病简单来说，就是人的免疫系统由于某种原因发生改变，病变后坏细胞向人体免疫系统发起进攻，破坏的部位就在中枢神经、视神经、脑干和脊髓等。”小列的主诊医生解释，目前该病尚未有根治的办法，只能用药物进行病情控制。
药物控制，意味着连续使用某干扰素两年，意味着共30万元的支出。“但为了女儿，再困难我也绝不放弃。”陈薇，这位在89中从教20年的优秀政治老师，禁不住含泪咬牙。女儿得病一年来仅药费已花去了10万多元，而该病的一个疗程需要两年，总计还缺近20万元的医疗费用缺口。陈薇说，10年前的婚变没有被压倒，今天也一定要与病魔搏斗下去，不管怎么样我也要让女儿重新健康成长。
一个翻身，小列醒了。她重复着每天必做的动作——用手捂住自己的左眼，使劲睁大右眼，却不得不黯然。转过头瞧见妈妈站在床边，小列马上笑着说:“不怕，还有明天呢。17日是我的生日，上天一定会给我送来厚礼，把右眼还给我。”
坚强女生想读书
每个18岁少女都有美丽梦想，对于小列来说，却是一个简单而又催人泪下的愿望，这就是早上醒来，右眼可以重新感受到灿烂的阳光！
从去年5月开始，小列终日忍受着常人难以想象的疼痛和肢体的麻木，先后住过5次院，打的针，吃的药多得可以堆成一座小山。
随和、坚强、开朗的小列在学校备受赞誉。89中彭校长十分佩服这位学生的勇气，“这个孩子很懂事、很勤奋，读高三这几个月来，每次考试都在年级前列。”
“我想上学，想念周六的补课；想念那把我弄得筋疲力尽的家庭作业；想念老师的批评；想念每天早上慌慌张张地起床……”躺在病床上的小列，浮肿的脸上对美好生活充满渴望。
图:
病床上的高三学生陈列。陈薇摄
