合肥晚报
香港消息 香港大学一项研究发现，人体负责修补损伤的基因出现突变，是导致儿童患上早老症的成因，这是全球首次有这样的发现。
据介绍，儿童早老症为一种稀有疾病，始见于1886年。患有儿童早老症的病童，其身体衰老速度比正常衰老过程快5至10倍，使其貌如老人。病童只能存活7至20年，近七成半病人均死于衰老病如心脏疾病。早老症病童较常出现的症状包括：脱发、较晚长牙、身材矮小及皮下脂肪减少等，但病童的心智年龄大多与同龄儿童无异。
据悉，港大医学院研究人员利用患上早老症的小老鼠和早老症病童细胞进行分析，研究发现，早老症病人和小老鼠的细胞更易衰老，并且其染色体更易丢失或断裂，反映基因损伤增加。此外，核纤层蛋白Ａ基因异常会影响ＤＮＡ损伤修复，造成基因组不稳定，使衰老过程加快，导致未老先衰。该研究结果于2005年6月27日在最新一期国际权威科学期刊《自然医学》上发表。
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