新浪新闻

爱他们,从“心”开始

河南报业网-大河报

关注

12月22日,一个名叫马越的小女孩,成为本报一篇报道的主角儿,她家境贫困,身患先天性心脏病,却始终无法得到治疗。报道刊发后,小姑娘的命运引起了人们的广泛关注。

马越,只是河南数万名先天性心脏病孩子的缩影。贫困和心脏病,是他们的共同特点。特殊的境遇,使他们面临随时夭折和残疾的威胁。

12月23日,本报启动大河爱心行活动,呼吁社会关注这些患有先天性心脏病的贫困儿童。河南省直第三人民医院、省慈善总会、省儿童福利基金会、省胸科医院与本报联手筹集资金,向全省推出40个全免费名额,为特困患儿实施心脏矫正手术,帮助他们获得一颗完好无损的心。

连日来,爱心电话火爆异常,5天时间里,共有超过1300个拥有先天性心脏病的贫困家庭打进电话,渴望得到这宝贵的援助机会。

经过层层筛选的首批30个患者,开始陆续住进了两家承担此次治疗重任的医院--河南省胸科医院、省直第三人民医院的病房,从12月28日开始,他们陆续接受修心手术。他们当中,有弃婴,有孤儿,有的同时身患多种疾病,有的穷到家徒四壁……昨天,本报记者走进病房,走近这些来自不同地方、带着不同成长故事的特殊孩子,了解他们藏在残缺心里,与众不同的童年生活。姜翰川与双胞胎哥哥一起修心

在河南省直第三人民医院的病房里,来自洛阳市伊川县山区的姜翰川和姜翰磊,格外引人注意,这两个长相酷似的11岁男孩,是双胞胎兄弟,两人的年纪相差10分钟。

出生时,兄弟俩手脚发青,不足满月就感冒不断。1岁时,正值隆冬,弟弟翰川(上图)高烧不止,缺钱给他看病的爸爸跑遍县城,买来一堆冰糕,围住小翰川的身体,这才退烧。也就在这时,家人才知道,可爱的双胞胎竟然患有先天性心脏病。

听说孩子有病以后,乡亲们都劝我们偷偷把孩子扔掉,让好心人捡走,我们实在是舍不得。

山区人多地少,姜翰川的父亲现在郑州市白庄做建筑工,每月能挣400多元,这笔钱是他们全家的主要经济来源。15岁的姐姐正在上中学,为了省下钱给两个弟弟治病,已经准备辍学,到南方去打工……黄帆希望有人也能救助爸爸

黄帆今年6岁,家住郑州市东风路。出生7个月后,被确诊患有先天性心脏病。

面对记者的摄像机镜头,刚刚6岁的小黄帆,表现出惊人的成熟:要是有人能免费救救爸爸就好了,就像免费救我一样。小家伙的话,一时间让人们难以回答。

黄帆的爸爸黄轶双腿患有小儿麻痹,腿部肌肉严重萎缩,是一位残疾人,他曾经是一家企业的会计,现在已经下岗。家里生活靠退休的爷爷奶奶资助。昨天,爸爸黄轶拄着拐杖送儿子黄帆来到省直三院,每走100米就得停下来休息一阵,上台阶时,还要靠年近7旬的老母亲搀扶。

自己再难,儿子能够获赠这样一个免费的救助机会,黄轶已经感觉万分幸运了。能受到省直三院的免费救治,这孩子真有福气,他的罪总算受到头儿了。王清丽全家有4人患先心

见到王保林时,他正坐在省胸科医院病房7楼701病床头,照顾前几天刚做完先天性心脏病手术的大孙女王清艳。他指着旁边的小女孩说:这是我的小孙女,叫王清丽,也是心脏病患儿,是这次救助的对象。她们的爸爸、叔叔也患有先天性心脏病,已经走了!

王保林有些激动,他说,要讲他家的故事,单单是先天性心脏病,一天也讲不完。王清丽的父亲一生下来就与别人不一样,100米的路程,就累得呼呼直喘。1974年,王清丽的父亲还是个十六七岁的小伙子时,家人攒够路费,带他到上海市人民医院检查,医生告诉王保林,孩子患有先天性心脏病,需要做手术,但医院当时还没有开展这项手术,让他们回家等候消息。1981年,不甘心的王保林又带着王清丽的父亲到了北京阜外医院,医生告诉他,除了要负担2万元钱的手术费外,还要面对2%的手术成功率。思考再三,老人还是放弃了手术。

按照专家的说法,王清丽父亲的病情应该是越来越坏,但回到家中,眼看着孩子的病情越来越好,家里人都很高兴,还为孩子操办了婚事,并有了王清艳、王清丽两个女儿。1993年,一次意外感冒,王清丽的父亲走了。据王保林说,他还有个三儿子,同样因患先天性心脏病,也离开了他。这位白发老人,承受着巨大的痛苦,送走了自己的一个又一个孩子。

正当王保林沉浸在失子之痛的世界里难以自拔时,1999年,经当地医院检查,他的大孙女王清艳也患有先天性心脏病,这不得不让他联想到自己的小孙女王清丽,因为王清丽平时也不能参加剧烈运动,和王清艳的症状完全一样。王保林不敢相信医院的结果,也不想面对这个残酷的现实。直到今年,他才带着王清丽到医院检查,最终确诊王清丽患有先天性心脏病,并且是法乐氏五联症,是先天性心脏病中最重的一种。

一家人,4个先天性心脏病患者。几年求医路,已经使王保林身心疲惫。作为70岁的老人,他还要帮助儿媳妇干农活,还要伺候患有肺结核的老伴。

为孙女做手术,是王保林做梦都在想的事,今年12月,他东挪西借凑了2万多元钱,为大孙女王清艳做了手术。当省胸科医院副院长王平凡主任医师得知王保林家的情况时,打电话让王保林将其小孙女也接到了医院。

王保林拉着记者的手说:我是深受先心病毒害,但我又在省胸科医院看到了光明、看到了爱心。是胸科医院让我的两个孙女躺在了同一病房里。我曾多次找到王平凡副院长,说的谢字都能印成一本厚书了,可是还不能表达哪怕是万分之一的心意,现在,大河报、胸科医院给了我家两条生命,这份深情厚谊,我一个农村老头儿,拿什么来感谢你们呢?郑高坤盼望妈妈早日回家来

戴着一副300度的塑料框近视眼镜,头上顶着一个小皮帽,11岁的郑高坤,脸颊因为心脏缺氧而憋得通红。也许是因为小小年纪便经历了太多生活变故的原因,使得这个农村孩子明显早熟。

郑高坤来自项城市孙店镇郑营村,在村里的小学上四年级。他出生3个月后,被当地的医院确诊心脏有毛病。妈妈在得知这个消息后,狠下心选择了离开,离开了那个一贫如洗的家和自己的孩子,再没有出现过。

多年来,父子相依为命,由于没有什么文化,小高坤的父亲只能靠在劳务市场找些零活干,治好孩子的病,成为他人生的最大梦想。

3年前,小高坤的爷爷得了偏瘫,奶奶患有白内障和风湿病。每逢农忙的时候,爸爸都要从外地赶回家收割庄稼。三代人,挤住在一间小瓦房里。

几天前,接到河南省直第三人民医院的电话,得知自己可以到郑州做免费手术,小高坤激动得大声欢呼,他连声问爸爸:如果我的病治好了,是不是妈妈就会回来了?薛佳琪童年的痛苦是将来的财富

薛佳琪今年8岁,家在郑州市石佛镇百炉村,是小学二年级学生。

和许多先心儿童一样,薛佳琪出生后经常发烧,年轻的爸爸妈妈疏忽大意,并没有到医院为她做进一步检查。1岁时,妈妈抱着佳琪到亲戚家串门,佳琪在玩耍时脖子和胸部被开水烫伤,在治疗烫伤的过程中,被医院诊断出是先心,如果通过手术彻底治疗,费用大约需要4万元。

听到这一消息,妈妈惊呆了,看着烫伤后血肉模糊的女儿,她大哭一场后离开了医院,从此,杳无音信。受到打击的爸爸,在搬运货物时精神恍惚,不慎把腿砸伤,再也不能开货车跑运输了,只好把佳琪交给爷爷奶奶,由两位老人抚养至今。

爸爸腿被砸伤后四处打零工,收入没有保障;奶奶现在石佛镇镇政府做临时工;患腰椎间盘突出的爷爷在路边修自行车。前天天气不好,爷爷在外面冻了一天,只挣了1毛钱。我也知道,孩子这病不是啥不治之症,但是一听说要几万块钱,连想都不敢想了。

祸不单行,今年夏天,小佳琪又患上了一种奇怪的皮肤病,全身长满疙瘩,然后溃烂化脓,在床上整整躺了两个多月,后来终于逐渐好转。

小佳琪的父亲说:我不是个合格的父亲,不能给孩子富足舒适的生活,每次面对孩子,我都要谴责自己,让孩子承受了太多的磨难,我没有别的愿望,只希望这次宝贵的治疗机会能够改变孩子的生活,将来长大了,小时候受的这些苦,能让她坚强些。周昱名笑对生活乐于助人

能够得到免费救助,周昱名算是个幸运的孩子。可是,人们不知道,在她的家里,还有一个幸运儿--那是19年前,奶奶捡回来的一个弃婴。

周家生活困难,可是全家人乐于助人。19年前,奶奶在街边捡到一个被遗弃的男婴,男婴刚刚满月。抱回家以后,大家发现这孩子的舌头露出很长一截,向外翻着,去医院检查才知道这种病是血管瘤。

当时,邻居们苦苦相劝:你们自己生活都这么困难,再带着这个累赘,日子怎么过呀,快把这个孩子放回原处吧。奶奶说:这是条命,有我的一口饭就有孩子的一口。善良的一家人留下了弃婴,取名周艳汝。如今,这个当初被家人遗弃在路边的孩子已经在周家度过了19个春秋。

周昱名的家在商丘市梁园区长征街,她的爸爸是客运公司的职工,一个月只有200元钱的工资,妈妈是长途汽车站的工作人员,单位效益不景气,工资不能正常发放。奶奶患有白内障,行动不便,需要人照料。

1995年,周昱名出生了,邻居们都夸周奶奶好福气,周奶奶也乐得合不拢嘴。可是周昱名经常莫名其妙地发烧、感冒,1岁半的时候,又得了急性脑炎。医院下达了病危通知书,医生劝周家人放弃治疗,被周家拒绝,全家人决定:再难,也要保住孩子的命。为了维持周昱名的生命,只能给她打500多元一支的人血白蛋白,这相当于爸爸两个半月的工资。

幸运的是,打了7000多元的人血白蛋白,周昱名活了下来。可是另一场灾难同时袭来:周昱名被诊断为先天性心脏病。听到这个消息,爸爸蹲在医院门口,捶着胸口问自己:好人为什么没有好报,孩子为什么要受那么大的苦。

从此,周昱名成了医院的常客。从1岁半到5岁期间,她每个月最少要去医院两次,每个月吃药打针要花费1000多元。这个数字,重重地压着这个贫困的家庭。为了缓解经济压力,周父曾想开办电话亭,可一打听,一年的房屋租赁费需要3600元,他难住了。朋友出主意,寻求一下政府帮助。于是,他给当时的商丘市市长写了一封求助信,市长很快作出回复,特批了一个报亭。现在,靠这个报亭每月收入五六百元钱。周昱名的病也有所好转,每年住院的次数减少了。

生活的困难没有让周昱名的笑容减少,她非常爱笑。齐齐的刘海儿下,一双会说话的眼睛一闪一闪,看到这样一张笑脸,人们知道,在这个孩子的背后,肯定有一个善良的家。王金果梦想在不远的前方

12月26日晚上,南阳路第二小学校长金南平打电话告诉记者,他们学校四年级学生王金果患有先天性心脏病,父母双双下岗,家庭很贫困。金校长说,得知王金果患有心脏病,源于王金果上三年级时的一篇作文。

在《老师,我想对您说》这篇作文里,王金果这样写道:

我刚上一年级的时候,音乐老师很喜欢我,挑选我去学舞蹈,刚学了五天,妈妈告诉老师不让我学了,说我经常感冒、发烧,身体虚弱,经常打吊针,不能参加文艺活动。

妈妈经常带我去医院检查,而且妈妈每次都哭出声来。我终于知道,我的心脏和别人不一样,我有病……

老师,您能告诉我吗,我的病能不能治好?我希望能治好,治好之后,我就可以和同学一起玩耍;一起参加文艺、体育活动;一起劳动,一起……

在河南省胸科医院心脏外科二病区,记者见到了王金果,他正趴在病床上写作业。他上身穿着粉红色毛衣,衬得脸蛋红红的,一双黑亮的眼睛,不留意时,还以为是个女孩子。

王金果的母亲边拭眼角泪水边告诉记者,她和金果的父亲早在1989年因单位效益不好停薪留职,到贵阳做生意,在那里生下小金果。小金果一出生,就被诊断为患有先天性心脏病。当时,因经济困难,没有为孩子做手术。

为了生计,夫妻俩从贵阳辗转来到郑州,做小生意。因嫌郑州的学费较贵,夫妻俩把小金果送到中牟县亲戚家寄住上学。

听说小金果有幸搭上了大河爱心行这辆快车,夫妻俩高兴得一夜没合眼。小金果的父亲告诉记者,小金果终于能和同学一起参加体育活动了!鲁岩弃婴成了全家宝

李大娘清楚地记得,农历2002年六月初八凌晨2时,大儿子敲开了她的房门,怀里还抱着一个小婴儿。儿子说,这是他乘凉时捡到的。

得知李大娘家捡了个弃婴,邻居们好奇地来看小家伙。小家伙长得很标致,围观的人想伸手抱她,可她像是认人一样,将头直往李大娘怀里拱。就在那一刻,李大娘心中突然涌出一股温柔的感动,她下定决心,一定要将小家伙抚养大。大伙儿还给小家伙取了名字叫鲁岩(在路边捡的,取谐音路沿)。

后来,鲁岩被确诊为先天性心脏病。患有先心的孩子抵抗力弱,从收养鲁岩那天起,仅接二连三的感冒就让李大娘家吃不消。

不到3岁的鲁岩已能听懂大人的言语,有时她会抱住李大娘的腿问:妈妈,啥时候给我看看心哪?鲁岩一问不当紧,李大娘一家人为此抱头痛哭。为了早点儿筹足钱给小鲁岩治病,李大娘两个大点儿的孩子辍学外出打工,李大娘把小鲁岩丢在家里,自己跑到离家十多公里的学校卖烧饼。

尽管这样,离需要的手术费还差很多很多。就在一家人为鲁岩的手术费一筹莫展时,一位亲戚看到了大河报上刊登的大河爱心行活动,就为小鲁岩报了名。小鲁岩的故事感动了河南省胸科医院的大夫,他们当即表示,免费为小鲁岩做手术。王文鹏三天才吃一个鸡蛋

提起孩子的病,王文鹏的父母就不停地掉眼泪。

他们是开封市兰考县城关镇北街的农民。王文鹏今年两岁,出生4个月的时候在开封市儿童医院被确诊为患有先天性心脏病。妈妈没有工作,爸爸是泥瓦匠,辛苦一个月,能挣300块钱。现在,家里为给他治病,已经向乡亲们借了1000多块钱。

文鹏年龄小,身子骨又弱,急需加强营养,可是对于文鹏来说,却很难有这样的享受。文鹏的爸爸说,像文鹏这样的年纪,正是馋嘴的时候,可他从来也不知道要零食吃。他吃过的最好的营养品是鸡蛋,而且是3天才能吃一个。家里就养了一只母鸡,还要攒鸡蛋卖钱给偏瘫的爷爷治病。

由于长期缺乏营养,文鹏脸色不像其他孩子那样红润娇嫩,而是青黄色,身材也比同龄的孩子瘦小。

因为体质弱,每个月文鹏都要感冒一次,每次持续一个星期,有时长达半个月。每次生病,就诊地点一般是私人诊所,用的药也是最便宜的……胡女士她不是个孩子,只是个例外

大河爱心行,救助的范围原本只是孩子,但是为了胡女士的梦想,她成为其中的一个例外。她太想有个孩子了。

胡女士来自荥阳市农村,14岁那年,才被确诊患有先天性心脏病。家里很贫困,倔强的胡女士不愿成为家里的负担,就辍学到郑州打工。

在郑州,胡女士找到了自己的爱情。为了守住爱情,胡女士向男友隐瞒了病情。很快,他们结婚了。

婚后,细心的丈夫发现她干完活儿经常出现胸闷、气短的现象,就要带胡女士去医院检查身体。拗不过丈夫,胡女士只好到医院检查。检查结果出来了,医生告知:胡女士患有先心,如果生育会有生命危险。

为了能有个孩子,胡女士选择了手术治疗。令人遗憾的是,手术失败了。胡女士欲哭无泪。接下来的日子,夫妻之间失去往日的甜蜜,丈夫提出离婚,胡女士答应了。

胡女士做梦都想做妈妈。她一边努力打工挣钱,一边寻求治疗方法。几天前,她在报纸上看到了大河爱心行的报道,立即跑到省直第三人民医院,诉说自己的心愿。她让医生犯了愁,因为她不属于爱心行活动救助的范围。可是,当大家听说她的情况后,大夫动摇了。

昨天,省直三院决定破例,虽然胡女士不是孩子,但是为了她做妈妈的心意,为她破个例。更多的人期待救助

司信哲,男,2岁,郑州新郑市人,室间隔缺损。出生2个月后,检查出患有先天性心脏病,父亲今年5月死于车祸,母亲出走,现与爷爷一起生活。无经济来源,经常靠邻居帮忙度日。

赵小拾,女,3岁,弃婴,室间隔缺损。3年前春天,被养母收养,靠每月政府补贴40元钱,母女生活艰难。

…………

在河南省胸科医院、省直第三人民医院的记录本儿上,记者看到了一条条这样的记录,每个字,似乎都在诉说着无助。

做了很多年的护士,从来没有像现在这样受到震动。人们为了挽救亲人的生命,万分痛苦却无可奈何。你只帮了他们一下,却能让他们深深惦记你一生……在河南省胸科医院,一名护士面对一个个对健康充满渴望的小生命,泪水几次夺眶而出。

在河南省直第三人民医院,一个刚刚2岁的小女孩,坐在拥挤的走廊里,用一根彩色画笔,在白纸上不停地画着大大小小的心,她在等着作彩超检查,不知道是否适合此次免费手术,人们无法得知,在她小小的心里,究竟想些什么?

在1000多个报名的人当中,两家医院先慎重选择了30个最贫困的患者,由于还有源源不断的人打来电话报名,省直第三人民医院暂时保留了10个免费名额,以做进一步的筛选。

加载中...