【环球网报道 记者 李青云】第九届中国国际进口博览会于11月5日在上海启幕。全球创新药物公司诺华连续第九年赴约进博会，并且在本届进博会倒计时100天之际，签约参展2027年第十届进博会，成为首批十年“全勤生”。
对于诺华而言，2026年是一个多重历史时刻交汇的节点：今年恰逢诺华成立三十周年；同时，今年也是诺华与中国结缘的第140年。诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示：“九届进博会，见证了诺华持续引入全球创新疗法，深化医药创新合作的坚实步伐。未来，我们将继续依托进博会，努力成为中国最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴，让更多中国患者更早、更广泛、更可持续地受益于创新疗法。”
首秀与跨界
本届进博会诺华展台以“创所未见”为主题，其中备受关注的是免疫领域创新在研药物“中国首秀”与低空运输解决方案概念性探索的展示。
免疫领域创新在研药物Ianalumab是一种全人源单克隆抗体，通过靶向干燥综合征发病中的关键驱动因素B细胞发挥作用。干燥综合征则是一种全身性、慢性自身免疫性疾病。中国首秀的意义不止于展出，它标志着诺华依托进博会这样一个展示创新的平台，把全球免疫治疗领域研发进展带入大众视野，让更多人了解并关注干燥综合征，提升公众对自身免疫性疾病的认知。
另一大亮点是跨界。本届进博会上，诺华携手东航冷链首次展示创新疗法低空运输解决方案概念性探索。这背后则是一个关于医药物流供应的命题：对部分创新疗法而言，从生产完成到临床应用，每一个环节都对时效有着更高要求。要让这一类短效期创新疗法惠及更多患者，运输体系的重要性就显得不言而喻。此次进博会，双方携手，系统呈现创新疗法从出厂、运输到患者使用的潜在链路设想，展现生物医药与低空经济融合发展的潜在前景。
首展首秀致力于让药物研究最新进展被更广大的公众所看见，跨界探索关注的则是如何让创新药物抵达患者，这正是“创所未见”的题中之义。
持续深化医药创新合作
当前，中国是诺华增长迅速的重要市场。诺华长期看好中国市场的广阔前景，坚定践行服务中国患者的长期承诺。
今年3月，诺华宣布计划进一步加强在中国的部分研发、生产及运营能力，以支持创新药物的开发与供应，并提升患者用药可及性。
诸如在研发端，诺华持续深化本土与全球创新协同。诺华在中国有100多个处于不同阶段的临床研究项目正在开展。自2026年起，中国新药及新适应症注册申请已实现100%与全球同步。诺华将持续强化内外部研发布局，在提升自身创新能力的同时深化外部合作，助力创新成果惠及患者。
在生产方面，今年11月，诺华昌平工厂新厂区项目正式启动，标志着这一计划投资约15亿元人民币、为中国本地化生产和稳定供应提供支持的项目进入新的建设阶段。此外，诺华投资约6亿元人民币在浙江海盐建设放射配体疗法生产基地，2023年12月宣布、2024年7月奠基、2025年10月主体竣工，预计2027年投产。
在运营端，诺华全球三大总部园区之一的诺华上海园区，于今年迎来落成十周年。该园区已于2025年1月实现零碳运营，相关碳中和项目每年可减少约1500吨碳排放。
以坚定初心回应患者需求
自2018年参展首届进博会以来，诺华已有60余款新药及新适应症在华获批，多款产品实现“展品变商品”。截至目前，诺华已有12个“进博宝宝”在获批前亮相进博会，覆盖心血管、肾脏及代谢，肿瘤，免疫和神经科学四大核心治疗领域。本届进博会上，诺华的“进博宝宝”们将悉数亮相，呈现创新疗法从全球研发走向中国患者的完整历程。
乐可为®（英克司兰钠注射液）是这一路径的典型样本。其于2021年进博会首秀、于获批前依托相关“先行先试”等政策先后落地博鳌乐城与粤港澳大湾区、2023年8月正式在华获批；2023年获批的首个适应症已纳入2025年国家医保目录。
派威妥®（镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）则展示了放射配体疗法在中国的落地节奏。该创新疗法2025年11月获批两类PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌适应症；2026年8月获批与ARPI联合治疗PSMA阳性转移性激素敏感性前列腺癌。从进博首秀到获批，再到浙江海盐放射配体疗法生产基地建设，放射配体疗法完整演绎了“展商变投资商”的进博故事。
药物的可及性是创新价值的重要体现。在本届进博会上，诺华将展出提升药物可及方面的最新成果：自1987年以来超120款创新药及新适应症在华获批；自2017年以来近40款纳入国家医保。2025年，诺华创新药物惠及近8600万中国患者。
从九届全勤到十年签约，从强化在华布局到100%注册申请同步，从12个“进博宝宝”到近8600万中国患者受益，在“创所未见”的主题下，诺华正以坚定不移的初心回应中国患者的未满足需求，将其致力于成为“中国最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴”的愿景转化为造福患者的实践行动。
