医生表示，先天无肛发病率约占新生儿1/5000
羊城晚报讯？记者文聪报道：“生儿子没屁眼”这是我国民俗中带有诅咒的一句骂人话，但事实上新生儿“没屁眼”的个案在产房真实存在。记者12日从东莞康华医院获悉，该院近期就接诊了一名这样的男婴，出生后肝门闭锁无法排便，饱受折磨。
“患儿家长早期并没有意识宝宝的异常，直到出生五个月后，才发现有问题。”康华医院胃肠甲状腺疝外科医生周丹告诉记者说，宝宝在五个月大时添加辅食，开始出现排便困难，于是被家长带到医院检查。“结果诊断为先天性肝门闭锁，也就是俗称的‘没屁眼’。这个病如果不及时处理，会慢慢出现腹胀、呕吐等症状，还可能引发继发性巨结肠等系列并发症。”那在前五个月，婴儿是如何排便的呢？周丹解释称，患儿虽然肛门闭锁，但是其会阴部有一个细小的瘘管，可排出少量的尿液以及稀便。“患儿出生后一直母乳喂养，所以大便较稀，早期还能够从瘘管排出来，否则早就夭折了。”
周丹表示，从临床的接诊情况来看，先天无肛的发生率并不低，约占新生儿1/5000，是一种常见的新生儿先天性消化道畸形。大多数患儿只需要手术做一个“人造肛门”即可，以后功能都可恢复，只有少数类型不同，情况复杂的，手术起来会复杂一些，但手术以后都能够正常生活。“我们近期已经给上述患儿进行了‘经会阴肛门成形术’，目前患儿已恢复健康，能够正常排便了。”编辑：竹叶清
