新京报讯（记者王卡拉）9月是国际血液肿瘤关注月。北京大学人民医院血液科副主任江倩教授近日在接受新京报记者采访时提及，相比慢性白血病，急性白血病更难治，也更缺少好药。其中，急性髓系白血病（AML）从出现症状到确诊平均仅约两周，若不干预，自然病程极短。靶向药的出现，正在改写急性髓系白血病治疗格局。
江倩介绍，急性髓系白血病起病急、预后差，分层治疗、个体化治疗十分关键。近年来，靶向治疗快速发展，已覆盖FLT3、IDH1/IDH2、BCL2等多个关键靶点，为不同基因亚型的患者提供了精准治疗选择。以最常见的FLT3突变为例，约20%的AML患者携带该基因突变，这类患者白细胞计数高、复发率高。江倩介绍，针对这一靶点，FLT3抑制剂已迭代出一代、二代多个药物；IDH1/IDH2突变也有相应抑制剂获批。如今，FLT3等靶向抑制剂已贯穿治疗全程。
江倩强调，靶向药通常能提升生存期，但新药并非取代老方法，移植在现阶段仍是根治急性白血病最重要的手段。创新靶向药的出现，让更多原本没有机会做移植的患者能够走到移植这一步，甚至无需移植。
校对 杨利
