原标题：全球首个CTLA-4抑制剂逸沃在中国上市 患者援助项目同步启动
央广网上海10月13日消息（记者林馥榆）全球首个CTLA-4抑制剂逸沃（伊匹木单抗注射液）日前正式在中国上市，标志着国内双免疫治疗时代正式开启。
恶性胸膜间皮瘤是一种具有高度侵袭性的罕见癌症，治疗选择十分有限，5年生存率不足10%。缺乏有效的治疗手段是恶性胸膜间皮瘤患者生存率低的主要原因。上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜表示：“欧狄沃联合逸沃是十数年来该领域首个获批的系统性疗法，双免疫治疗的获批改变了恶性胸膜间皮瘤的治疗模式，有望为患者带来持久的生存获益，成为新的标准治疗。”
作为目前唯一证明一线免疫治疗能够改善不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床研究，CheckMate-743为恶性胸膜间皮瘤的获批提供了可靠的循证医学证据。三年随访结果表明，与含铂标准化疗相比，无论组织学类型如何，欧狄沃联合逸沃用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 一线治疗均能为患者带来持久的生存获益。
“与化疗相比，双免疫联合治疗进一步将患者的死亡风险降低了27%，近1/4的患者在接受双免疫治疗后生存时间超过3年。这意味着患者一旦获益于双免疫治疗，持续时间将会很长，这在包括非小细胞肺癌在内的多个瘤种中均得到了证实，展现了双免疫联合治疗为患者带来的持久疗效。”CheckMate-743中国主要研究者陆舜说。
为了帮助更多患者实现高质量的长期生存，提升创新药物的可及性，在逸沃上市的同时，百时美施贵宝携手中国癌症基金会在原“欧狄沃患者援助项目”的基础上新增恶性胸膜间皮瘤适应症。百时美施贵宝中国大陆及香港地区总裁陈思渊表示：“此次双免疫治疗获批用于恶性胸膜间皮瘤是公司启动‘中国2030战略’后获批的第一个适应症，具有里程碑意义。”
