儿童节请关注这群孩子!他们全身会长出“泡泡”,危害身体多个系统!
人民日报健康客户端
原标题:儿童节请关注这群孩子!他们全身会长出“泡泡”,危害身体多个系统!
“六一”国际儿童节,本该是孩子们最快乐的节日,但却有这样一群特殊的儿童,由于疾病困扰,去上学、去游乐园,甚至和小朋友玩耍都成了奢望,甚至还有一些偏见包围着他们。他们就是——“泡泡宝贝”,罕见病神经纤维瘤病1型(NF1)的患者。
这种罕见病
患儿全身会长出“泡泡”
对这群特殊的儿童来说,牛奶咖啡斑是他们的独特印记,随着病情发展,他们可能会在全身各个地方长出肿瘤①。因为遍布全身大小不一的瘤体,就像“泡泡”一样,他们被很多人称为“泡泡宝贝”。只是,美丽名字的背后,却是疼痛、畸形、毁容、残疾/功能障碍、认知障碍②。
神经纤维瘤病(NF)是一种累及皮肤、骨骼、神经等多系统的慢性综合征①,神经纤维瘤病1型(NF1)是其中最常见的类型,占患者人数的90%以上②,主要症状表现为皮肤牛奶咖啡斑、皮肤神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤、骨骼发育异常等①。
大多数神经纤维瘤病1型患者会在儿童期发病,发病率约为5/100万③,随年龄增大,疾病进展持续加重,可能会引起毁容性的改变,甚至恶变危害生命②。
目前,神经纤维瘤病1型尚无有效的治愈手段,以手术对症为主,但术后复发率高、难度大④⑤,更多创新的治疗药物与方案是每个患者及其家庭强烈的心声。
神经纤维瘤病易误诊
心理、经济负担重
神经纤维瘤病在美国、欧洲均被认定为罕见病,在我国因缺少流行病学数据,疾病知晓率极低⑥,因此,很多患者的诊治过程一波三折,常常面临误诊、漏诊的情况,不仅延误治疗,也对患者家庭的人力、经济、心理造成极大负担。
更为严峻的是,神经纤维瘤病1型患者往往遭到社会歧视。因为疾病的影响,患儿可能在脸上和身上长出咖啡斑、肿瘤,造成容貌受损及身体外观的变化,而公众对疾病的不知道、不理解,使他们从小就面临周围人各种异样的眼光、歧视和孤立,对患者家庭来说,像普通人一样正常生活可谓异常艰难。
很多小朋友们因为害怕,不敢和“泡泡宝贝”一起玩;一些家长误认为神经纤维瘤病1型疾病会传染,学校也拒绝接收,这种偏见伴着他们从成长,到就学、就业、生活和社交。与别的孩子无忧无虑的童年相比,“泡泡宝贝”的童年多了一份沉重。
呼吁:
神经纤维瘤病不传染,消除歧视
虽然疾病使患者的外貌和身体外观产生变化,但神经纤维瘤病却并非传染性疾病,正常人与患者接触不会产生任何身体影响,社会公众应该正确认识神经纤维瘤病,更公正、更宽容、更有爱心地对待患者。
在六一儿童节来临之际,“泡泡宝贝”也有自己的小小心愿,他们渴望像其他小朋友一样,拥有一个无忧无虑的快乐童年:去游乐园玩、交到好朋友、没有异样的目光、赶快治好病……他们心愿简单而美好,却也需要全社会的关注、理解和支持。让我们一起为“泡泡宝贝”助力,共同提高神经纤维瘤病1型疾病认知,减少歧视,让“泡泡宝贝”像其他孩子一样快乐的生活!
(声明:仅供疾病教育时参考使用,不用于任何推广目的。如有疑问请咨询医疗卫生专业人士。)
参考文献:
①Gutmann DH, Ferner RE, Listernick RH, Korf BR, Wolters PL, Johnson KJ. Neurofibromatosis type 1. Nat Rev Dis Primers 2017; 3: 17004.
②Salamon J, Mautner VF, Adam G et al. Multimodal Imaging in Neurofibromatosis Type 1-associated Nerve Sheath Tumors. Fortschr Röntgenstr 2015; 187: 1084–1092.
③Bergqvist C, Servy A, Valeyrie-Allanore L, et al. Neurofibromatosis 1 French national guidelines based on an extensive literature review since 1966. Orphanet J Rare Dis 2020; 15(1): 37.
④Prada CE, Rangwala FA, Martin LJ,et al. Pediatric Plexiform Neurofibromas: Impact on Morbidity and Mortality in Neurofibromatosis Type 1. J Pediatr 2012;160:461-467.
⑤Wise JB, Cryer JE, Belasco JB,et al. Management of Head and Neck Plexiform Neurofibromas in Pediatric Patients With Neurofibromatosis Type 1 Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2005;131:712-718. 9.
⑥匡培根. 过分依赖高科技诊断, 造成扑朔迷离的“疑难病”——一例多发性神经纤维瘤病的诊断过程[J]. 首都医药, 2001, 8(1): 36-36.