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瑞德西韦获FDA正式授权 成全美首个获批新冠治疗药物

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原标题:瑞德西韦获FDA正式授权,成为全美首个获批新冠治疗药物

当地时间10月22日,美国食品药品管理局(FDA)批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者,成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。

瑞德西韦将以Veklury商品名出售,用于美国12岁以上的新冠住院患者。吉利德称,现在可以满足美国住院患者的即时需求,10月底满足全球需求。

受上述利好消息,吉利德盘后股价涨逾5%。

值得注意的是,世卫组织此前曾表示,瑞德西韦等对改善新冠肺炎住院患者病亡率影响不大。

吉利德科学在10月8日公布了瑞德西韦三期临床数据,这些数据来自美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)领导的生物随机双盲安慰剂对照的3期研究,涵盖了全球约1060例住院患者。数据显示,接受瑞德西韦治疗的住院患者平均恢复时间快了五天,而患有严重疾病的患者则快了七天,而这些重病患者占研究总数的85%。

责任编辑:武晓东 SN241

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用户6277723776 13
为了钱,可以无耻到如此地步,视人命如草芥!
广东深圳
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小百姓一张嘴 4
不懂医学不要凭自己看了自媒体的某些不负责任的报道而妄自评论!如果你能看全世卫组织对于这款药物的全文评论,而不是自媒体断章取义的报道,你就会知道老美为什么会通过!我是学医的,但我怕挨骂!😁!
上海
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用户7503317527 3
就是先前咱们网络上报道的世卫组织官员说没有疗效的那药吧?哈哈,谁打了谁的脸呢?看后续吧!人命关天,还是希望有用。
四川
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