多发性硬化症患者援助项目在沪启动

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新民晚报讯（记者 施捷）昨天在沪举行的国内首个治疗多发性硬化的口服疾病修正治疗药物——奥巴捷上市会上，中国初级卫生保健基金会联合赛诺菲公布了一项名为“生命捷力”的患者援助方案：符合条件的多发性硬化患者接受药品援助后，年药物治疗费用可降低40%以上，低保患者甚至可获得全免援助。

多发性硬化在我国属于罕见病的一种，最常见的临床表现为感觉障碍、肢体运动障碍和疲劳。此前业界对这一疾病研究数据并不多。今年中华医学会神经病学分会牵头进行了首次大范围的多发性硬化患者生存现状调研。调查显示：我国约有超过3万名多发性硬化患者，发病高峰集中在20-40岁，女性多于男性；只有不到50%的患者能立即确诊；由于该病反复复发，患者易致残并发生抑郁，其中13.2%有自杀想法。

中国免疫学会神经免疫分会主任委员、中山大学附属第三医院神经内科胡学强教授介绍说，作为一种新型治疗选择，奥巴捷在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性。此外，便捷的服药方式可有效提升患者的依从性，大大改善患者预后。今年即将更新的《2018年中国多发性硬化诊疗专家共识》中，将推荐奥巴捷为缓解期治疗一线用药，用于控制疾病进展。相关研究显示，与安慰剂相比，新药显著降低了患者的年复发率，延缓了残疾进展，并且在扩展研究中疗效维持长达10年。

中华医学会神经病学分会主任委员、北京协和医院神经内科主任崔丽英教授则表示，非常欣喜地看到了中国的罕见病治疗领域又引入了一种全新的治疗方式。作为第一个在国内获批的口服疾病修正治疗药物，奥巴捷将为医生和患者提供了一种更为方便的治疗选择，可有效降低患者年复发率，延缓残疾进展。以目前诊疗现状看，我国多发性硬化患者确诊周期长，仅有不到一半的患者就诊后能被立即确诊，缓解期规范治疗仅占13.6%，这与我国药品缺乏以及患者负担不起有关。欧美多发性硬化的治疗药物多达13种，可以分级治疗，而我国目前仅有2种。

“生命捷力-多发性硬化症患者援助项目”对符合奥巴捷适应症的患者予以援助，其中包括对于低保患者，获得县/区级民政部门认可并领取低保金满一年的城镇低保/农村特困复发型多发性硬化患者，可获得本项目全免援助；对于低收入患者，首次申请：自费4盒后援助2盒；后续申请：继续自费3盒后再援助3盒。目前，上海地区有复旦大学附属华山医院、中山医院和上海交大医学院附属仁济医院为项目援助定点医院。

今年5月，国家公布《第一批罕见病目录》，多发性硬化、戈谢病等121种罕见病被纳入其中。7月23日，奥巴捷在华获批。9月19日，京沪广三地多发性硬化患者拿到了这一期待中的新药。从获批到供药, 奥巴捷仅仅用了58天，创下了近期国内罕见病创新药物从获批到上市的“最快速度”。据透露，目前奥巴捷已在全国一、二线城市的25家药房实现快速供货。到今年年底，预计将实现在全国大部分城市供药。

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