原标题：微信能查深圳娃足底血检查结果
深圳都市报讯 （记者 魏薇 通讯员 深卫信） “让家长少跑腿，让信息多跑路。”深圳爸爸妈妈们关心的“新生儿遗传代谢病筛查”结果即日起可在市卫计委微信公众号上进行查询了！
据悉，深圳每年新生儿疾病筛查人数在20万左右，2014年深圳新生儿疾病筛查率98.2%，2015年为99.02%，确诊的遗传代谢病患儿一千余例，其中可导致智力低下、致残的遗传代谢病患儿有100余例。这些遗传性疾病若能早期得到诊断，可减少残疾的发生，减轻家庭和社会的经济负担。
让家长少跑腿
让信息多跑路
据悉，深圳的宝宝在出生72小时后都要釆足底血，俗称“三滴血”，主要用来筛查孩子有没有几种先天性遗传代谢疾病。记者在采访中获悉，通常情况是，如果结果有异常，深圳市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心或采血医院的医务人员会立即打电话通知宝宝的监护人；如果结果没有异常，或者监护人想要自行查询，必须亲自到采血医院或筛查中心跑一趟。
市卫计委家庭妇幼处相关负责人表示，为了方便各位家长，市卫计委在保障信息安全的基础上，已将新生儿筛查结果导入微信公众号平台，将医疗系统内新生儿筛查信息系统数据与微信公众号的信息联通，让家长减少跑腿，打开手机就能查询结果、及时了解宝宝的健康信息。当然了，如果筛查结果有异常，医疗机构仍会通过电话第一时间通知监护人。
下一步，深圳卫计委还将陆续在微信平台开发更多查询功能，比如系统主动向监护人手机推送新生儿筛查结果、筛查异常宝宝的复查确诊结果查询等。
遗传代谢病筛查费用
政府补贴八成
新生儿疾病筛查能够早期发现先天性遗传代谢疾病，并使绝大多数患儿得到早期诊治。但是由于孩子存在个体差异，且任何筛查检测方法的灵敏度都只能达到约95%，因此即使筛查结果正常，若发现孩子有异常现象仍应及时到医院检查诊治。
2016年2月起，深圳市对每一位在深圳进行遗传代谢病筛查的婴儿给予财政补助，补助额度为筛查费的80%，即87.2元，个人只需支付筛查费的20%，即21.8元，进一步提高对预防出生缺陷的重视和支持，促进公共卫生服务的均等化和公益性。
新生儿“三滴血”
可筛查哪几种疾病？
目前深圳为新生儿筛查的遗传代谢病种有4种：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD，蚕豆病）和先天性肾上腺皮质增生症。除葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症外，其余3种疾病都严重影响患儿生长发育，甚至可致死、致残，危害极大，而早期诊断、早期治疗可以避免或减轻不良后果，使患儿的生长发育接近正常儿童。
苯丙酮尿症（简称PKU）会致使中枢神经系统受到不可逆的损害；先天性甲状腺功能减低症（简称甲低）俗称呆小病，会影响小儿生长发育，尤其是大脑发育，最终使小儿“长不高”、“智力差”；G6PD缺乏症（蚕豆病）是一种遗传性溶血性疾病，患这种病的人平时可无明显表现，但吃了蚕豆、蚕豆制品或服用了某些具有氧化特性的药物（如解热止痛药、磺胺药、抗疟症等）后可能发病；先天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。
微信如何查结果？
第1步：关注“深圳市卫计委”微信公众号（szwjwwx），扫描或长按二维码可关注。如图①
第2步：打开公众号首页，依次点击底部菜单“新生筛查”——“新生儿疾病筛查”。如图②
第3步：依次输入“采血卡号”“母亲姓名”“出生日期”，点击查询。其中，“采血卡号”是指新生儿采集足底血时，采血卡尾联上的号码，该尾联也是留给监护人的筛查结果查询卡。如图③
第4步：查看报告，可以看到筛查结果、结果提示、异常结果的确诊治疗指引等重要内容。如图④
