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脊髓性肌萎缩症筛查试剂在沪问世

新闻晨报

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晨报记者徐妍斐报道 今年5-8月,首届“体外诊断试剂质量万里行”活动在北京﹑上海﹑广东﹑福建﹑江苏﹑浙江等地进行调研展开。近日,上海一批创新企业展示了遗传病筛查、即时检测等体外试剂领域的新产品。

脊髓性肌萎缩症(SMA)作为发生率位列前十的常见遗传病之一,是两岁以下婴幼儿的头号遗传病杀手。患儿在智力完全正常的情况下肌肉萎缩,通常活不过两岁。当爸爸妈妈同为SMA致病基因携带者,则他们的孩子有1/4的可能性患上该病,而SMA致病基因携带者在人群中的比率是1/40。

SMN1基因外显子缺失检测试剂盒已经在上海诞生,能很方便地筛查出父母是否携带SMA致病基因。“只要爸爸和妈妈有一个不携带,宝宝就是安全的。如果父母都携带,那么就要进一步做孕期检测,检测胎儿是否带病。”自主研发这个试剂盒的五色石医学研究公司相关负责人介绍,按目前设想,在医院接受一次SMA 筛查的服务价格仅在500元左右,“最快今年6月产品就可上市,最晚9月就进入医院。”

即时检测可实现在患者身边快速取得诊断结果。即时检测领域曾一度是外资品牌的天下,国内公司只能走代理行销之路。随着创新意识的崛起,如今部分沪产即时检测产品已实现质量好、价格更有优势。

全自动特定蛋白即时检测分析仪“奥特满”和血清淀粉样蛋白A定量试剂盒“胶体金法”,用于发烧感冒后检测有没有细菌、病毒感染的双保险,还可用于心血管疾病危险性评估、新生儿感染性疾病辅助诊断等。一份标本可出两项检测结果,这样的产品组合,在国内尚属独家。加上针对心衰筛查诊断的荧光免疫定量分析仪“玛雅”等,共同组成了新产品战略组合的“航母”。奥普公司相关负责人表示,相对外资产品的高端价格,相关产品价格仅为外资产品的1/3-2/3。

(原标题:脊髓性肌萎缩症筛查试剂在沪问世)

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